Cómo empezó
Hace algún tiempo, durante un examen de rutina, recibí un diagnóstico de HSV-2. Al principio no entendía todas las implicaciones. Después llegaron las preguntas reales: cómo afectaría mi vida íntima, mis vínculos, cómo iba a hablar de esto con alguien. La soledad y el estigma me empujaron a buscar a otras personas que estuvieran pasando por lo mismo. Así nació esta comunidad.
Misión
Crear un espacio seguro para compartir experiencias, miedos y avances. Reunir información médica confiable y actualizada sobre prevención, tratamiento y manejo. Facilitar vínculos entre personas que comparten la experiencia, sin juicio ni discriminación.
2026, reescrito
Este sitio nació como "Vivir con Herpes Chile" en 2024 como una landing simple con un grupo de WhatsApp y de Facebook. En 2026 fue reescrito desde cero con un sistema editorial nuevo: cada afirmación clínica con fuente verificable, contenido en tres idiomas, base de conocimiento estructurada y comunidad sin nombres reales. La misión es la misma: acompañar.
Autoría y voz
Lo escribe el equipo editorial de Vivir con HSV, encabezado por Marcelo. La autoría es seudónima por respeto a la privacidad de las personas detrás del proyecto. La información clínica viene de fuentes verificables: OMS, CDC, NIH, ECDC, Cochrane, Mayo Clinic, ASHA y literatura revisada por pares.
Metodología editorial
Cada artículo clínico se revisa cada seis meses. Sin patrocinio comercial. Sin Google Analytics ni tracking. Sin perfilado de usuarios. Las fuentes están centralizadas en un sistema que cualquier persona puede inspeccionar en /llms.txt y /rag-index.json.
