2020: Edición genética CRISPR contra HSV-1 muestra eliminación viral en ratones
Estudio en Journal of Clinical Investigation: meganucleasas dirigidas a HSV latente reducen carga viral en ganglios sensoriales.
El equipo de Keith Jerome en Fred Hutchinson Cancer Center publicó en 2020 (Journal of Clinical Investigation) resultados de edición genética dirigida a HSV-1 latente en ratones.
Qué hicieron
- Diseñaron meganucleasas que cortan ADN viral en sitios específicos.
- Empaquetaron las enzimas en vectores virales AAV (adenoasociados).
- Inyectaron en ratones con HSV-1 latente en ganglios trigéminos.
Resultados
- Hasta 92% de reducción de carga viral en algunos ganglios.
- Eliminación detectable hasta varios meses post tratamiento.
- Sin toxicidad sistémica observable.
Limitaciones
- Modelo en ratón, no humano.
- HSV-1, no HSV-2 todavía con la misma robustez.
- Acceso a todos los ganglios donde el virus está latente es desafío técnico mayor.
- Costo y logística de terapia génica.
Estado 2026
Sigue en fase preclínica. Excision BioTherapeutics, spin-off relacionado, trabaja en candidatos para ensayo clínico en humanos, pero aún no hay Fase 1 contra HSV. Es la línea más ambiciosa: apunta a eliminación del virus, no solo supresión. También la más distante.
Lo honesto
Una “cura” en el sentido fuerte de la palabra (eliminar el virus del cuerpo) requeriría un enfoque como este. Y aún faltan al menos 8 a 12 años para saber si funciona en humanos. Mientras tanto, los antivirales actuales hacen el trabajo de día a día.
Fuentes
- Aubert M et al. (2020). Gene editing and elimination of latent herpes simplex virus in vivo. Nature Communications 11:4148. doi:10.1038/s41467-020-17936-5 Ver fuente ↗